Yeni bir aktif maddenin bir biyosidal üründe kullanılması amacıyla piyasaya arzının talep edilmesi durumunda yapılması gerekenler, sunulması gereken bilgi ve belgelere yönelik hükümler Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Madde 28'de belirtilmektedir. Söz konusu madde de:
a) Türkiye’de yerleşik olan veya kendisi, merkezi, şubesi ya da temsilcisi Türkiye’de bulunan gerçek veya tüzel kişiler ya da bunların temsilcilerince, bir biyosidal ürün içeriğinde kullanılmak üzere yeni bir aktif maddeyi ilk kez piyasaya arz etmek maksadıyla yapılan müracaatta, söz konusu aktif madde hakkındaki bilgi ve belgeler ile söz konusu aktif maddeyi içeren en az bir biyosidal ürün Bakanlığa sunulur. Bu bilgi ve belgeler 30 uncu maddede düzenlenen kriterleri sağlamak üzere uygun şekilde ve eksiksiz hazırlanır ve beraberinde söz konusu aktif maddenin biyosidal ürünler içerisinde kullanılmasının amaçlandığını belirten bir beyanname de bulunur.
b) Yeni aktif maddeler ancak, 33. maddeye göre sınıflandırılmaları, 34. maddenin birinci fıkrasına göre ambalajlanmaları ve tehlikeli özellikleri bakımından Maddelerin ve Karışımların Sınıflandırılması, Etiketlenmesi ve Ambalajlanması Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre etiketlenmeleri durumunda biyosidal ürünlerde kullanılmak üzere piyasaya sürülebilirler.
c) Güvenlik bilgi formları 37. maddeye göre başvuru sahibi tarafından Bakanlığa sunulur.
ç) 31 ve 32 nci maddelere uygun olarak araştırma ve geliştirme kapsamında piyasaya sürülen yeni aktif maddeler bu maddede belirtilen şartlardan muaftır denilmektedir.

Halk Sağlığı Genel Müdürlüğüne yapılacak yeni bir aktif madde kaydı başvurusu için, Yönetmelik hükümleri doğrultusunda hazırlanacak başvuru dosyasında, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği Ek-IIA, Ek-IIIA, Ek-IVA dosyalarının da ilgili madde kapsamında hazırlanarak dosyada sunulması gerekmektedir.

Aktif madde kaydı başvurusu için hizmet vermekteyiz. Bilgi ve hizmet talepleriniz için "info@ulasmuhendislik.com" mail adresimizden ya da iletişim bilgilerimizden ulaşabilirsiniz.